日本厚生勞動省日前制定了一份干細(xì)胞臨床應(yīng)用**標(biāo)準(zhǔn)，要求對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（ｉＰＳ細(xì)胞）和胚胎干細(xì)胞用于臨床**和研究，進(jìn)行一系列**性審查。

在2014年起實施的日本《再生醫(yī)療**性確保法》中，使用ｉＰＳ細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的**和研究被劃分為危險性*高的“**類”，在實施相關(guān)**和研究時，研究人員需要接受一個專門委員會的審查。但由于沒有關(guān)于這些干細(xì)胞**性的具體標(biāo)準(zhǔn)，審查可能出現(xiàn)混亂。

根據(jù)*新制定的**標(biāo)準(zhǔn)，在利用ｉＰＳ細(xì)胞等培養(yǎng)用于移植的細(xì)胞時，研究人員需要調(diào)查分化后細(xì)胞的染色體數(shù)量和形態(tài)，以及和癌變有關(guān)的600多個基因是否異常；在進(jìn)行人體移植前，還要展開動物實驗以確認(rèn)細(xì)胞是否有癌變風(fēng)險。

干細(xì)胞研究在再生醫(yī)療領(lǐng)域備受期待，但**性問題也日益成為這一領(lǐng)域的熱點課題。以ｉＰＳ細(xì)胞為例，這種細(xì)胞可以在分化為特定細(xì)胞后用于移植**，但如果移植了尚未分化的ｉＰＳ細(xì)胞，或ｉＰＳ細(xì)胞本身存在基因異常，那么移植后的細(xì)胞就會存在癌變的風(fēng)險。